عکس| مورد عجیب زنی که ۱۲ بار به سرطان را شکست داد!
تاریخ انتشار: ۱۵ آبان ۱۴۰۱ | کد خبر: ۳۶۳۴۶۶۰۹
آفتابنیوز :
مجموعا در بدن این زن ۳۶ ساله دوازده تومور ایجاد شده که حداقل پنج مورد از آنها بدخیم گزارش شده است و هرکدام نوع منحصربهفردی بوده که ناحیه متفاوتی از بدن او را تحت تاثیر قرار دادهاند. محققان با بررسی دقیق این مورد، اطلاعات جالبی درباره تومورهای این زن به اشتراک گذاشتهاند.
هنگامی که بیمار برای اولین بار به واحد بالینی سرطان خانوادگی CNIO مراجعه کرد تا ژنهایی که اغلب با سرطان ارثی مرتبط هستند را توالییابی کند، نمونه خونی از او گرفته شد، اما هیچ تغییری در این ژنها مشاهده نشد.
بیشتر بخوانید:
اخباری که در وبسایت منتشر نمیشوند!
پس از تجزیه و تحلیل جامع ژنومی این موضوع، محققان چیز عجیبی کشف کردند. این زن یک جهش منحصربهفرد داشت که او را مستعد ابتلا به سرطان میکرد. او یک جهش در هر دو نسخه از ژن MAD۱L۱ داشت که در انسانها چنین چیزی تاکنون سابقه نداشته است.
ژن MAD۱L۱ قبل از تقسیم سلول، به تراز کردن کروموزومهای آن کمک میکند. همچنین قبلا تصور میشد که MAD۱L۱ در سرکوب تومورها نقش مهمی دارد. محققان سپس اعضای خانواده او را با استفاده از تکنیک تجزیه و تحلیل تک سلولی مورد مطالعه قرار دادند و متوجه شدند که تعدادی از آنها نیز دارای جهش در ژن MAD۱L۱ هستند اما فقط در یکی از نسخهها.
در این زن، جهش باعث اختلال در همانندسازی سلولی و ایجاد سلولهایی با تعداد کروموزومهای مختلف شد. حدود ۳۰ تا ۴۰ درصد از سلولهای خونی او دارای تعداد غیرطبیعی کروموزم بودند.
«مارکوس مالوبرز»، مدیر بخش سلولی و گروه سرطان مرکز ملی تحقیقات سرطان اسپانیا (CNIO) میگوید: «ما هنوز نمیدانیم که این مورد ویژه چگونه میتواند در مرحله جنینی شکل گرفته باشد و همچنین چگونه توانسته بر تمام این آسیبها غلبه کند.»
مالوبرز ادعا میکند که تحقیق درباره این مورد خاص، روشی را برای تشخیص سلولهای دارای پتانسیل سرطان قبل از آزمایشهای بالینی و تصویربرداری تشخیصی فراهم میکند. علاوه بر این، روش جدیدی برای تحریک پاسخ ایمنی بدن به یک فرآیند بدخیم ارائه میکند.
«میگوئل اوریوست» که تا زمان بازنشستگی در ژانویه سال جاری سرپرستی واحد بالینی سرطان خانوادگی CNIO را بر عهده داشت، توضیح میدهد:«تاکنون هیچ مورد دیگری مانند این گزارش نشده. از نظر آکادمیک، نمیتوانیم درباره یک سندرم جدید صحبت کنیم، زیرا توصیف یک مورد واحد است، اما از نظر بیولوژیکی چنین چیزی درست است.»
او در ادامه میگوید: «ژنهای دیگری که جهش آنها تعداد کروموزومهای سلولها را تغییر میدهد، شناخته شدهاند، اما این مورد به دلیل تهاجمی بودن، میزان اختلالهایی که ایجاد میکند و حساسیت شدید به تعداد زیادی از تومورهای مختلف متفاوت است.»
یکی از مواردی که بیشتر مورد توجه تیم تحقیقاتی قرار گرفت، این بود که پنج تومور بدخیم بیمار با سرعت غیرقابل باوری ناپدید شدند. مالوبرز در این مورد توضیح میدهد:
«تولید مداوم سلولهای تغییر یافته باعث ایجاد یک پاسخ دفاعی مزمن در بیمار در برابر این سلولها شده و به ناپدید شدن تومورهای کمک میکند. ما فکر میکنیم که تقویت پاسخ ایمنی سایر بیماران به آنها کمک میکند تا توسعه تومور را متوقف کنند.»
به گفته محققان، این مطالعه نشان میدهد که افراد مبتلا به آنیوپلوئیدی (تعداد کروموزومهای بیشتر یا کمتر)، مانند این زن، «پاسخ ایمنی تقویت شدهای» دارند که میتواند فرصتهای جدیدی را برای مدیریت بالینی این بیماران فراهم کند.
دیجیاتو
منبع: آفتاب
درخواست حذف خبر:
«خبربان» یک خبرخوان هوشمند و خودکار است و این خبر را بهطور اتوماتیک از وبسایت aftabnews.ir دریافت کردهاست، لذا منبع این خبر، وبسایت «آفتاب» بوده و سایت «خبربان» مسئولیتی در قبال محتوای آن ندارد. چنانچه درخواست حذف این خبر را دارید، کد ۳۶۳۴۶۶۰۹ را به همراه موضوع به شماره ۱۰۰۰۱۵۷۰ پیامک فرمایید. لطفاً در صورتیکه در مورد این خبر، نظر یا سئوالی دارید، با منبع خبر (اینجا) ارتباط برقرار نمایید.
با استناد به ماده ۷۴ قانون تجارت الکترونیک مصوب ۱۳۸۲/۱۰/۱۷ مجلس شورای اسلامی و با عنایت به اینکه سایت «خبربان» مصداق بستر مبادلات الکترونیکی متنی، صوتی و تصویر است، مسئولیت نقض حقوق تصریح شده مولفان در قانون فوق از قبیل تکثیر، اجرا و توزیع و یا هر گونه محتوی خلاف قوانین کشور ایران بر عهده منبع خبر و کاربران است.
خبر بعدی:
فناوری مشاهده درون سلولهای سرطانی ابداع شد
به گزارش خبرگزاری علم و فناوری آنا به نقل از اینترستینگ اینجینیرینگ، گروهی از محققان به سرپرستی دانشگاه ساری در انگلیس تلاش کرده اند محتوای چربی (لیپیدها) موجود در سلولهای سرطانی را مشاهده و مطالعه کنند.
این فناوری نوین با همکاری پژوهشگران دانشگاه کالج لندن، شرکت داروسازی GSK و شرکتهای «یوکوگاوا» «Yokogawa» و «سایکس» «Sciex» توسعه یافته است.
نظارت بر محتوای چربی
لیپیدها اجزای مهمی در سلولها هستند و به سلولهای سرطانی اجازه رشد، تکثیر و متاستاز را میدهند.
پژوهشگران از سامانه تک سلولی شرکت یوکوگاوا موسوم به SS۲۰۰۰ استفاده و سلولهای سرطانی منفرد را از یک ظرف کشت شیشهای نمونه برداری کردند. این سامانهی نوآورانه، سلولهای زنده منفرد را با استفاده از لولههای کوچک استخراج میکند و امکان بررسی دقیق را فراهم میآورد.
عرض این لولهها به سختی ۱۰ میکرومتر یعنی نصف قطر نازکترین موی انسان است.
در گام بعدی، محققان با رنگ آمیزی این سلولها با رنگ فلورسنت، توانستند قطرات لیپید را در طول آزمایش بررسی کنند. آنها سپس با سایکس برای ایجاد یک رویکرد جدید طیف سنجی جرمی همکاری کرده و توانستند لیپیدها را شکسته و ساختار واقعی سلول را مشخص کنند.
کل این فرآیند به مشاهده چگونگی تکامل سلولهای سرطانی در پاسخ به تغییرات محیط اطراف منجر شد.
مجریان این مطالعه از دانشکده شیمی و مهندسی شیمی دانشگاه ساری میگویند مشکل سلولهای سرطانی این است که «هیچ دو سلولی شبیه هم نیستند» و همین موضوع طراحی یک درمان مطلوب را سختتر میکند، زیرا برخی از سلولها همیشه بیش از سایرین در مقابل درمان مقاومت میکنند.
با این حال، همیشه ثابت شده مطالعه سلولهای زنده با جزئیات کافی برای درک واقعی ساختارشان پس از خارج کردن آنها از محیط طبیعی، دشوار است.
به همین دلیل نمونه برداری سلولهای زنده زیر میکروسکوپ و بررسی یک به یک محتوای چربی آنها برای محققان همیشه جذاب و هیجان انگیز بوده است.
دانشمندان همچنین از این رویکرد جدید برای مطالعه مولکولهای چربی لیپیدها در چندین سلول سرطانی استفاده کردند. جالب است که محققان تفاوتهایی را در ویژگیهای لیپیدی سلولهای مختلف شناسایی کردند.
مجریان این پژوهش ادعا میکنند روش آنها راه را برای مطالعه سلولهای سرطانی با جزئیاتی که قبلا دیده نشده هموار میکند. یک روز، ممکن است بتوان نحوه تعامل تک سلولهای سرطانی را با سلولهای اطرافش مشاهده کرد؛ پیشرفتی که به ارائه درمانهای جدید و هدفمندتر منجر خواهد شد.
این شیوه فناورانه میتواند شناخت ارزشمندی از چگونگی پاسخ انواع سرطان به درمانها ارائه داده و به پزشکان در درک تاثیر پرتو درمانی سلولها کمک کند، به ویژه اینکه چگونه برخی از سلولهای سرطانی در برابر پرتودرمانی مقاومت میکنند؛ مقاومتی که میتواند منجر به عود سرطان شود.
این یافتهها در مجله Analytical Chemistry منتشر شد.
انتهای پیام/